Omnitrope: Overview, Benefits, Uses & Side Effects

Omnitrope: Overview, Benefits, Uses & Side Effects
On ne sait pas si lasomatropine est excrétée dans le lait maternel ; cependant l’absorptiongastro-intestinale de la protéine intacte chez l’enfant est trèsimprobable. Par conséquent, une attention particulière doit êtreapportée lorsqu’Omnitrope est administré à des femmes qui allaitent. Cheztous les patients qui développent un état critique aigu autre ousimilaire, le bénéfice possible d’un traitement par de la somatropinedoit être mis en balance avec le risque potentiel. La posologie est adaptée très précisément par le médecin en fonction de l’indication, de la taille et du poids du patient. Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l’allaitement et la prise du médicament. Le traitement nécessite un suivi régulier pour surveiller la réponse au médicament, avec la mesure de la taille et de la vitesse de croissance, et une évaluation de la tolérance.
Om du slutar att använda Omnitrope
Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous avez oublié de prendre une dose, faites l’injection suivante à l’heure habituelle le lendemain. Notez les injections oubliées et indiquez-les à votre médecin lors de la visite de contrôle suivante. Si vous avez injecté beaucoup plus de médicament que vous n’auriez dû, contactez votre médecin ou votre pharmacien dès que possible.
OMNITROPE
Les patients dont le taux d’IGF-1 est normal audébut du traitement devront recevoir de l’hormone de croissance jusqu’àatteindre un taux d’IGF-1 dans la partie supérieure de l’intervalle desvaleurs normales, sans excéder 2 DS.Il estpossible qu’un ajustement de la posologie soit nécessaire après 6 moisde traitement (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d’emploi).Conformément à son RCP, le traitement par NORDITROPINE (somatropine) doit être interrompu au moment de la fermeture épiphysaire.0,035 mg/kg de masse corporelle par jour ou 1,0 mg/m 2 de surface corporelle par jour.
Les professionnels de santédéclarent tout effet indésirable suspecté via le système national dedéclaration – voir . En général, ces effets indésirables sont peu sévères àmodérés, ils surviennent dans les premiers mois du traitement et diminuentspontanément ou après une diminution de dose. Elle permet unesurveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Lesprofessionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspectévia le système national de déclaration – voir Annexe V. En général, ces effets indésirables sont peu sévères à modérés,ils surviennent dans les premiers mois du traitement et diminuentspontanément ou après une diminution de dose.
Injection dOmnitrope Avec un tampon de nettoyage, désinfecter la membrane en caoutchouc de la cartouche. Les meilleurs sites dinjection sont les tissus avec une couche graisseuse entre la peau et le muscle, comme la cuisse ou le ventre sauf le nombril et la taille. Assurez-vous que vous injectez à au moins 1 cm du dernier site dinjection et que vous changez de site comme cela vous a été expliqué. Insérez laiguille dans la peau comme cela vous a été expliqué par votre médecin.
Omnitrope and overdose
Une partie du gain de taille chez les https://aromaict.com/steroid-24/testosterone-mix-300-mg-cygnus-effets-et-3/ enfants/adolescents néspetits pour l’âge gestationnel traités par l’hormone de croissance pourraitdisparaître si le traitement est arrêté avant que la taille finale ne soitatteinte. Chez les enfants/adolescents de petite taille nés petits pourl’âge gestationnel, les autres causes ou traitements pouvant expliquer unretard de croissance doivent être exclus avant de commencer le traitement. L’expérience d’un traitement au long cours par l’hormone decroissance chez l’adulte et les patients présentant un syndrome de Prader-Williest limitée. Avant de débuter le traitement par la somatropine chez lespatients atteints d’un syndrome de PraderWilli, une recherche des signesd’obstruction des voies aériennes supérieures, d’apnée du sommeil oud’infection respiratoire, devra être effectuée. Lors de la surveillance après commercialisation, de rares casde mort subite ont été rapportés chez des patients présentant un syndrome dePrader-Willi et traités par la somatropine, bien que la relation de causalitén’ait pas été démontrée.